贝克曼库尔特感染性疾病标志物检测-yb体育官方
感染性疾病是全球严重的公共卫生问题之一，早发现、早诊断、早治疗是防治感染性疾病的关键举措。贝克曼库尔特感染性疾病标志物检测系统可提供一管血同时检测pct和il-6两项感染相关标志物，助力感染性疾病的精准诊断和治疗。
仅供医疗卫生专业人士参考，禁忌内容或者注意事项详见说明书
pct和il-6联合检测（ip联检），辅助感染性疾病精准诊疗
贝克曼库尔特感染性疾病标志物检测系统中的ip联检方案具有多项优势：
- ip联检用于早期炎症鉴别诊断：炎症反应发生后，il-6 率先生成，然后诱导 crp 和 pct 的生成。在感染早期、微弱的炎症刺激下 il-6 较 crp 和 pct 更灵敏，il-6 可填补 pct 未升高前的窗口期，从而实现对感染更早预警。pct 对全身性感染较为敏感，对抗菌药物治疗监测更有价值。
- ip联检辅助鉴别 g-/g 菌：研究表明 il-6 区分 g-/g 菌的能力优于 pct，若 pct 和 il-6 均明显升高，则 g- 菌感染的可能性大；若 pct 高，而 il-6 变化不明显，则应考虑 g 菌的可能性大。
- ip联检更利于新生儿败血症的鉴别诊断：新生儿 48h 内 pct 有生理性升高，不易判断是否感染；而 il-6 无生理性升高，细菌感染时迅速升高，与 pct 联合检测诊断更为精准。
- ip联检有助于提高医院病原学送检率，指导抗菌药物合理应用。
通过贝克曼库尔特感染性疾病标志物检测，医疗机构能够更早、更准确地诊断和治疗感染性疾病，提供更佳的治疗方案。
access pct 检测原理：两步“夹心法”
辅助严重脓毒症和感染性休克风险评估
| pct 浓度（ng/ml 或μg/ l） | 解释 |
| < 0.5 | 严重脓毒症和/或感染性休克的风险较低 |
| ≥ 0.5 至 ≤ 2.0 | 发展为严重脓毒症和/或感染性休克的风险中等 |
| > 2.0 | 严重脓毒症和/或感染性休克的风险高 |
pct水平必须结合临床情况进行判读，避免脱离患者具体病情
access pct降钙素原测定试剂盒
| 准确 | 灵敏 | 稳定 | 便捷 | |
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性能 优异 |
与vidas? b·r·a·h·m·s pct? 相比： ? 相关系数为0.99 （样本量229) ? 临界值为 0.5 ng/ml和 2.0 ng/ ml时，一致性分别为95.8%和 99.2%（样本量260） |
? 检出限(lod, ng/ml)：最大 观察结果0.003，显著优于标 准0.01 ? 定量限(loq, ng/ml)：最大观 察结果 0.003，显著优于标准 0.02 |
浓度≥ 0.15ng/ml时 总不精密度为： cv% ≤ 8% |
? 同一试剂规格适用 access 2和dxi 800 平台 ? 同一平台还可检测 il-6 |
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诊疗 有保障 |
评估脓毒症风险有自信 | 早期觉察脓毒症风险 | 动态监测有保障 | 实验室高效运转 |
方法学对比
相关性比对
对在多个access免疫测定系统上采用access pct测定法得到的数据和采用vidas? b·r·a·h·m·s pct 测定试剂盒得到的数据进行比较，根据clsi ep09c指南使用passing-bablok回归和pearson相关性分析得出以下统计数据：
| 数量 | 229 |
| 观察范围（ng/ml） | 0.071 - 95.412 |
| 截距（ng / ml）[95％ ci] | 0.08[0.07 - 0.10] |
| 斜率[95％ ci] | 0.96[0.93 - 0.98] |
| 相关系数（r） | 0.99 |
一致性比对
采用0.5 ng/ml和2.0 ng/ml的临界值进行两种检测方法之间的一致性分析：
vidas b·r·a·h·m·s pct
| access pct | ≤ 0.5 ng/ml | > 0.5 ng/ml | 总计 |
| ≤ 0.5 ng/ml | 85 | 1 | 86 |
| > 0.5 ng/ml | 10 | 164 | 174 |
| 总计 | 95 | 165 | 260 |
vidas b·r·a·h·m·s pct
| access pct | ≤ 2.0 ng/ml | > 2.0 ng/ml | 总计 |
| ≤ 2.0 ng/ml | 133 | 2 | 135 |
| > 2.0 ng/ml | 0 | 125 | 125 |
| 总计 | 133 | 127 | 260 |
一致性良好：在0.5, 2.0 ng/ml临床决定浓度处, 与vidas b·r·a·h·m·s pct 一致性分别为95.8%和99.2%
